Когда препарат появится в широком доступе и какова схема его введения, Бизнес ФМ спросила у врача-аллерголога
Фото: Сергей Булкин/NEWS.ru/TACC
В России зарегистрировали вакцину от аллергии на пыльцу березы. Препарат «Аллергарда» разработали специалисты Федерального медико-биологического агентства. Он также предназначен для борьбы с перекрестной пищевой аллергией, например на яблоки. Курс лечения предполагает пять уколов перед сезоном цветения.
Насколько действенна вакцина, есть ли у нее зарубежные аналоги и когда она появится в клиниках, рассказывает врач — аллерголог-иммунолог Наталья Попова:
— Она только-только зарегистрирована, и в этом году была только первая группа пациентов, поэтому, насколько она эффективна и хватит ли пяти инъекций, станет известно позже. Но мне как аллергологу кажется, что она будет очень эффективна. На самом деле я жду ее в широком применении для пациентов, которые будут приходить не только в институт, но и к обычным практикующим врачам.
— Известно, когда пациенты смогут получить препарат и сколько вакцина будет стоить?
— Пока таких данных нет. Это ближе к концу осени мы узнаем.
— Во время испытаний произошло пять случаев анафилаксии. Насколько серьезен риск от этой вакцины?
— Еще нет общего применения в клинической практике. А то, что анафилаксия произошла, — от этого никто не застрахован. Опять же здесь надо еще разбираться: какой образ жизни у пациента, в период испытаний вакцины соблюдал ли он все назначения врача?
— Можно ли будет прививать детей этой вакциной?
— Сразу — нет, а в дальнейшем ее перспективу время покажет.
— Есть ли на Западе аналоги?
— Я такого не встречала ни в литературе, нигде. Насколько мне известно, везде сейчас в приоритете метод лечения АСИТ — аллерген-специфическая иммунотерапия, которая представляет собой медленное приучение организма к аллергену. Аналоги нашей разработки на Западе мне пока не встречались, и я думаю, что их просто нет.
У участников испытаний вакцина снизила симптомы аллергии и потребность в лекарствах на четверть по сравнению с группой плацебо. Завершить испытания и получить окончательное разрешение на применение вакцины разработчики планируют в конце 2027 года.
